【共同社7月27日电】26日获悉,为了确认使用新型冠状病毒感染症康复者血液成分的治疗方法的效果和安全性,日美欧企业和医疗机构将于近期启动国际临床试验,力争年内汇总结果。

  该疗法在确认血液不含病原体的基础上,把除去红血球等血球的液体部分“血浆”提取出来。血浆内含有因康复者的免疫反应而产生的抗体,若浓缩后用于患者,有望攻击其体内的病毒。

  在中国,有报告指出呼吸功能衰竭等重症患者在血浆治疗后情况有所改善,病毒量也减少了。

  据相关人士介绍,此次临床试验由美国国立卫生研究院(NIH)主导,全球血液制剂厂商和医疗机构提供合作。届时将把患者分为使用康复者血液所制药物的小组和使用安慰剂的小组,调查有效性和安全性。预计各小组分别有约150人参加。

  日本由国立国际医疗研究中心和东京品川医院等参加,将使用武田药品工业公司开发的使用康复者抗体的新药。

  即便有效性得到确认,也需要建立充分确保从康复者血液中提取的血浆的机制。(完)