【共同社1月9日电】日本盐野义制药公司社长手代木功(61岁)日前接受共同社专访,有关为确认在研新冠疫苗有效性和安全性于去年年底启动的临床试验,他表示希望在年内进入最终的三期。盐野义将招募数万名受试者,如果没有问题则向厚生劳动省申请批准。

  据称该公司到年底将完善年产3000万人份以上疫苗的生产体制,但是由于临床试验和审查需要一定的时间,接种的开始时期尚难预计。

  盐野义使用基因重组技术推进疫苗研发。这是不同于疫苗已投入实用的美国辉瑞公司和美国生物技术企业莫德纳的方法。手代木强调意义称:“疫苗各有其优缺点。如果有不同种类的疫苗,可以防备未来病毒变异。”

  疫苗投入实用至少需要3至5年,但辉瑞等仅用约1年就达成了实用化。关于日本国内疫苗起步较晚一事,手代木指出:“传染病对策难以作为项目立案,需要有支援技术研发的机制。”他主张官民有必要进一步携手推进举措。

  日本国内除盐野义以外,制药创新企业“AnGes”(大阪府茨木市)已启动在研疫苗人体临床试验。(完)