【共同社1月14日电】美国制药巨头辉瑞的日本法人14日宣布,已向日本厚生劳动省申请批准使用新冠口服药“Paxlovid”。如能获批,将成为继美制药巨头默克开发的“莫那比拉韦”(Molnupiravir)之后第二款面向轻症患者的口服药。辉瑞力争获得迅速实施审查的特例批准。日本政府已与该公司就订购200万个疗程基本达成协议。

  首相岸田文雄11日表示:“关于辉瑞公司的口服药,将在本月内达成最终购买协议,力争2月尽快投入使用。”

  在奥密克戎毒株迅速蔓延的背景下,面向轻症患者的口服药作为“能让国民安心生活的王牌”(厚劳相后藤茂之语)而备受期待。Paxlovid的临床试验结果显示,其防止住院和死亡的效果强于莫那比拉韦。如能投入使用,可增加口服药的选择面。

  Paxlovid由两种制剂组成,一种能阻断入侵细胞的病毒增殖所需要的酶,另一种能使其效果更持久。该药每天服用2次,持续5天。据悉在临床试验中,出现症状5天内开始服用的一组与使用安慰剂的一组相比,住院及死亡风险可降低88%。美国食品药品管理局(FDA)已于2021年12月批准紧急使用。在英国也已投入使用。(完)