【共同社8月2日电】日本盐野义制药公司1日表示,其开发的新冠口服药最终阶段临床试验预计在8至9月得出初步结果。疫苗也已进入最终阶段的临床试验,9月底前将以论文等形式公布结果。公司此前提出6至7月向厚生劳动省申请批准,现在的计划是9月底前申请。

  当天举行的2022财年一季度(4至6月)合并财报记者发布会上透露了这一消息。

  围绕新冠口服药,厚劳省7月放弃适用紧急批准,决定根据最终阶段的临床试验结果再次进行审议。公司负责人表示“并未放弃在上半财年获批”,据称是否采用紧急批准制度将与厚劳省商议。疫苗的批准申请时间虽已推迟,但“(临床试验的数据)结果并未辜负期待”。

  已计入新冠相关收益1100亿日元(约合人民币57亿元)的2022财年合并业绩预期维持不变,预计销售额达4000亿日元,净利润1360亿日元。公司称“现阶段有望不做修正达成目标”,不仅是日本国内,还将在欧美和中韩加紧为口服药申请批准。

  2022财年一季度合并财报为销售额同比增长4.2%至718亿日元,净利润增长7.7%至347亿日元。显示主营业务收益的营业利润因新冠相关研发费增加,减少33.9%至124亿日元。该公司凭借抗艾滋病毒(HIV)药物的专利费收入等确保了增收增益。(完)